Welcome to Tasty Blog

Здравствуйте доктор! Ребенку 3 месяца - мальчик, в 1 месяц невролог поставила диагноз - Перинатальное поражение ЦНС, ВЧД. Назначила диакарб (1/4 утром - 5 дней)+аспаркам (1/4*2 р.в день - 5 дней)+пантогам (0.8 мл. 40 дней с постепенным введение и завершением), массаж, электрофорез на шею, бишофит гель на икры и шейку, лецитин , витамин В1,В6,В12, дибазол детский в порошке. Но это все не в один раз а на протяжении 3-х месяцев. Узи мозга - по нормам, родничок не выпирает, в белке глаза есть мелкие мелкие кровянистые волоски (не очень много), встает только на цыпочки или скрещивает ножки, головку держит плохо, днем очень мало спит 3 раза по 30-40 минут, иногда по часу. Ночной сон составляет 8-10 часов. Кушает нормально, но днем капризничает. Беременность протекала на фоне гипоксии, живот «колом стоял», был тонус матки, однократное обвитие пуповиной, асфиксия во время родов и неонатолог сказал, что у ребенка короткая шея. Поспрашивала подруг - у большинства подобная картина и такие же препараты выписывали врачи, но они ничего не давали детям. Ну это же не реально целый день ребенку таблетки пичкать - я их понимаю и ребенка жалко, а я все равно продолжаю пичкать, потому что боюсь...... Скажите - нам ведь сейчас не болезнь лечат, я так поняла, а пытаются подстраховать от неприятностей, которые могут возникнуть в дальнейшем? Как думаете, мне бесприкословно соблюдать все предписания врача или стоит показать ребенка еще одному неврологу? И еще - как невролог смогла определить что у ребенка ВЧД - не по тем ли самым кровянистым волоскам в белке глаза, про которые я выше писала, т.к. доктора в соц. сетях пишут, что ВЧД можно определить только после томографии. Я очень переживаю, не могли бы вы привести статистику - скольким деткам ставили подобный диагноз и сколько из них деток сейчас уже взрослые и здоровые и принимали ли они всякие разные препараты? Заранее благодарна.

пилоэктазия почек плода. это страшно и чем лечиться и что делать?

Добрый день!Моей дочери 1,5 месяца, около 3ех недель назад начался жидкий стул.Нам назначили нормофлорины Л и Б. Давала их почти 3 недели, но лучше не стало, а стлу стал еще жиже. Сдали анализы на углеводы и на дисбактериоз. Результат кала на углеводы - 1,3%.Педиатр поставила лактазную недостаточность и прописала Лактаза бэби.В результате анализа на дисбактериоз педитр отметила негативный результат по следующим показателям: гемолизирующая кишечная палочка 83%, кишечная палочка со слабо выраженными ферментативными свойствами 80% и снижены бифидобактерии 10 в 7 степени и лактобактерии < 10 в 5 степени. И Ротавирус под вопросом. И отправила на консультацию к неонатологу. Неонатолог сказала что никакие нормофлорины не принимать, и назаначила препарат КИП (еомплнксный иммуноглобулиновый препарат)по 1 флакону 2 раза в день 5 дней и оставила препарат лактаза бэби. Правильное ли лечение нам назначили? Ведь препарат очень серьезный и как отреагирует на него ребенок неизвестно Очень боюсь давать такой сильный препарат 1,5 месячному ребенку. Спасибо

Здравствуйте! Хочу съездить на море на сроке 32-34 недель на поезде, ехать 3 суток. Беременность протекает хорошо, таксикоза не было, все обследования, узи и т.д. в норме. Сейчас у меня 26 недель чувствую себя пока очень хорошо, но что будет через 2 месяца не знаю. Подскажите можно ли на таком сроке мне совершить поездку и какие могут быть негативные последствия?

Здравствуйте!с ноября 2009 по май 2010 находилась на лечении закрытой формы ТБ (ежедневный прием препаратов,постоянный контроль врачей,качественное питание-соц уровень позволяет).Контрольная ФГ сделана в ноябре 2010,результат-здорова,заведующая и лечащий врач говорят побольше таких случаев выздоровления и ответственных пациентов,если ФГ хорошая,то через год снимут с учета)Вопрос следующий плановую ФГ делать в ноябре нельзя-так как беременна.Через месяц уходить в декрет.Знаю,что в Женскую Консультацию и для Роддома нужно предъявлять справку об учете в диспансере.Меня волнует не отправят меня рожать в инфекционное отделение?Я здорова,и даже в диспансер не пойду за справкой,мужа отправила в целях подстраховки.Волнуют предстоящие роды,БЦЖ малышу обязательно,ФГ после родов Обязательно!

Здравствуйте. Малышу 19 дней. У него никак не проходит мастит . Ето нормально, или нужно как то лечить?И еще у него фимоз . Возможно ли лечение без хирургического вмешательства?

Добрый день. Подскажите возможно ли лечение данного случая. Ребенку 3 месяца. Роды в 38 нед ., неправильная стимуляция и однократное обвитие пуповиной шеи ребенка спровоцировали сильную гипоксию. В результате ребенок появился на свет без дыхания, 2 бала Апгар. Сразу же были начаты реанимационные мероприятия, но дыхание в течение 20 ближайших минут так и не появилось. Ребенок был переведен в реанимацию и подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Был поставлен предварительный диагноз - гипоксия. Этой же ночью у ребенка начались сильные судороги и врач неонатолог в реанимации назначил дозу противосудорожных препаратов(фенобарбітал -12 ед.) Через сутки ребенок впал в кому. На следующий день его перевезли из реанимации роддома в реанимацию детской областной больницы. Там был поставлен диагноз кома 2-3, отек головного мозга. Ребенок был в бессознательном состоянии, без реакции зрачков на свет, без рефлексов в течение почти 3-х недель. В течение всего этого времени получал пищу через зонд, был ни искусственном дыхании (хотя периодически проскакивало и свое дыхание). Каждую неделю делалось УЗИ головного мозга, которое через 2 недели пребывания там начало показывать изменения в структуре мозга.Через месяц ребенок вышел из комы и его отключили от искусственной вентиляции легких и смогли повезти на исследование МРТ, которое показало множество кист в мозгу, т. е. фактическое разрушение всех участков мозга, кроме сердечного и дыхательного центра. На данный момент мы переведены в неврологическое отделение там же с целью осуществления круглосуточного ухода за ребенком. В неврологии поставлен следующий диагноз - приобретенная внутренняя гидроцефалия, поренцефалия, бульбарный синдром, эписиндром в результате гипоксично-ишемичного поражения центральной нервной системы , субарахноидального кровоизлияния, децеребрационная ригидность. Данные УЗД- кистозное перерождение мозга, гидроцефалия. Прилагаю все файлы с обследования МРТ. Могу предоставить УЗД в динамике. За это время ребенок перенес 2 пневмании . Сейчас ребенок начал немного плакать и подглатывать слюну,питание чз зонд. Реакция на свет есть, за предметами не следит. Движения конечностей присутствуют, но очень часто-судорги (тонические, оперкулярные).,Полиморфные эпилептические приступы.Ножки и ручки –спазмированы, мышечный тонус повышен, сухожильно-периостальные рефлексы высокие. Периодически тремор верхних конечностей. Реакция на звук – иногда. Врожденных аномалий , нарушений и пороков нет. Организм ребенка сильный. Анализы мочи и крови нормальные.Окружность головы выросла на 2 см. Нам озвучено, что ребенок безнадежен, лечение невозможно. Научить глотать тоже. Были ли в Вашей практике подобные случаи и есть ли варианты лечения, операционное вмешательство, стволовые клетки и т.п.? Обратимы ли изменения в мозге и какие прогнозы? Будем очень благодарны за любую информацию. Спасибо.

ЗДРАСТВУЙТЕ.МЕНЯ ИНТЕРЕСУЕТ ВОПРОС,МОЖЕТ ЛИ БОЛЕТ РУКА У МЛАДЕНЦА ПОСЛЕ ПРИВИВКИ«БЦЖ»,МЫ ЕЁ ПОЛУЧИЛИ В РОДДОМЕ НА ВТОРОЙ ДЕНЬ ОТ РОЖДЕНИЯ.РЕБЕНКУ ВСЕГО СЕЙЧАС 6 ДНЕЙ,Я ЗАМЕТИЛА ЧТО ОНА ЛЕВОЙ РУЧКОЙ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ РАБОТАЕТ.ОБЪЯСНИТЕ КАК ЭТО ПРАВИЛЬНО ИЛИ НЕТ,МОЖЕТ ОБРАТИТЬСЯ К ДРУГОМУ СПЕЦИАЛИСТУ.

У знакомого умер сын трех недель от роду, поставили такой диагноз. Подскажите что это, поисковики про такой некроз молчат. Так же, если есть возможность, расскажите по каким причинам ребенок мог умереть и что нужно было сделать для того чтобы это предотвратить. Изначально ребенку этот диагноз поставлен не был (говорят что ОПН определяется еще на стадии УЗИ)

Девочке 6 месяцев стала замечать мутные выделения. Первый раз около 3 недель назад, подмыли марганцовкой пару раз, пропали. И вот теперь снова.тЧто это такое может быть, связано но ли это с взрослением или питанием?