Зравствуйте. У меня сын у него очень редкое заболевание ГДС делеция 18 хромосомы. Мы с мужем сдали анализы на кариотип, у нас паталогии не обнаружены. Хотим родить второго ребенка, но очень страшно. Что вы нам посоветуете. Спасибо.
Welcome to Tasty Blog
No front page content has been created yet.
Главная > В форуме: Аборт
Просмотр и обсуждение темы:
- У меня вопрос:если прошло больше недели после полового акта,еще можно
- Аборт в 17 лет, после которого начались проблемы: кольпит
- Медикаментозний аборт та його наслідки для здоров'я жінки
- Уже два года лечу сиффилиспоследний ответ:с
- Я беременна первым ребенком, абортов и выкидешей не было. У
- Мне 35 лет. Были одни роды в 1996 году и 4 аборта. Последняя
- У меня беременность 6 недель, не зная этого я в начале
- Меня зовут Екатерина, и у меня есть маленькое волненте после
- Месяц назад начала вести половую жизнь. Пришла на
- Lt;br/>Проконсультируйте пожалуйста по такой проблеме.<
Ответы
Делеция 18 хромосомы - синдром де Груши. Учитывая нормальные кариотипы родителей, поломка произошла случайно. Синдром достаточно редкий, вероятность повторения общепопуляционная. При следующей беременности можете пройти инвазивную процедуру дородовой диагностики с целью исследования хромосом плода. Удачи Вам! С уважением, врач-лаборант-генетик, г.Казань.
Меня интересует,каков прогноз передачи заболевания Синдром де Груши своим детям,если у девочки стоит этот диагноз.
Здравствуйте, Тамара! А сколько лет вашей девочке? Как она развивается? Моему сыну 7 лет, ходим в коррекционный садик. Скоро пойдем в школу тоже коррекционную. Хотя он читает, но оч. плохо говорит. Просто заболевание редкое, интересно знать как развиваются такие дети. Ирина г Пермь
Ира,моей дочери 29 лет,у нее разнообразные нарушения в виде птоза,сколиоза и др.Я много сил потратила, занимаясь с ней,но она закончила общую школу,9 классов.Зрение слабое,дальше не училась.
А почему не стали учиться дальше? Как у дочери с речью, внятно произносит слова или нет, строит полные предложения? У нас слова произносит в основном невнятно, предложение старается сократить. Зрение тоже слабое, ходим в очках, хотя нам еще 7 лет. С детьми контактирует в основном мало, хотя если найдет друга то разыграется. У Вас как дочка контактировала с детьми, как сейчас с людьми общается
Тамара, уточните, чьим детям? Девочки с этим диагнозом?
Да,меня интересует,насколько велика вероятность,что у дочери (у нее такой диагноз)могут быть тоже дети с хромосомными нарушениями.
Неутешительный прогноз.Еще один очень важный вопрос.Пишут,что если вовремя сделать анализы,то можно что-то скорректировать ,исправить до рождения ребенка.Речь идет об исправлении или только о выявлении и,как следствие,об аборте.
Конкретно хромосомную патологию не исправишь. А проводить коррекцию развития ребенка очень даже надо (да Вы лучше меня и не на словах это знаете, Вы - молодец!). Диагностику можно проводить еще до рождения, с 10й недели беременности. Наличие измененной хромосомы - прямое к тому показание.
Людмила Руслановна,большое спасибо за ответы.Если можно еще,подскажите,является ли наследственным такое заболевание,как ДЦП.Передается ли оно детям,вернее предрасположенность?
Здравствуйте, Тамара! ДЦП - гетерогенное заболевание. В каждом конкретном случае требуется разбираться отдельно. Это правильнее делать на очной консультации невролога при наличии всей медицинской документации пациента с ДЦП.
Ирине. Дочка у меня в школе контактировала с детьми,но дружбы особой не было,т.к. в силу задержки развития была очень скована и боязлива. Сейчас сохранилась эта тенденция,пока она недостаточно знакома с человеком-присутствует эта замкнутость.Но все-таки она отлично научилась общаться с людьми,которым доверяет.Речь нормальная,но очень торопится высказать свою мысль и бывает глотает окончание слов в конце предложения.Надо обязательно больше общаться,находить друзей,которые были бы терпимы к Вашему ребенку.Уйдет боязливость будет прогрессировать и речь и поведение. И еще один совет,я два раза возила дочь в Москву,институт Примавера Медика.Там занимаются проблемами таких вот деток.У Вас большой запас времени,мы поехали поздно,труднее корректировать.Вам там могут помочь.Там приезжают со всего мира с такими детьми(различные хромосомные нарушения).Я беседовала-изменения очень большие и очень положительные отзывы.Попробуйте.Я постараюсь найти адрес и допишу Вам.Мы обратились поздно,корректировать было что-то трудно.Но я считаю положительный сдвиг был.
Тамара, спасибо за ответ. У нас все тоже самое, такой же тип поведения. Будем стараться развиваться. Конечно тяжело с ним, да и вам наверное не легче. Если адресс найдете, то напишите, пожалуйста.
ИРИНЕ: Нашла блокнот,где писала,как добирались.От кольцевой,кажется,первая остановка.Называется,Серпуховская.На платформу выходите-повернуть направо,на выходе из станции опять направо,выйти на Большую Серпуховскую.идти против движения транспорта по левой стороне к Институту Вишневского. Пройти его,за ним будет аптека,сразу за ней повернуть во двор,идти во дворе перпендикулярно Серпуховской метров 100-150.Здание двух или трехэтаджное зеленоватое. Это и есть Центр.Я думаю не заблудитесь,люди подскажут.Прием у врача(оплата)-в разумных пределах,а там уж,как Вам финансы позволят.Главное,чтобы нашли путь лечения.Мы все-таки попали туда поздновато.Наш врач была ДЕМИНА.Имя уже не помню.Удачи Вам и пишите,если что,держите в курсе,если можно.Всего хорошего.
Тамара, спасибо большое. Такой подробный инструктаж. Мы решили ехать в конце мая, я в инете нашла адресс. Позвонила туда и все спросила. А врач Демина это психиатр или генетик? К каким специалистам вы ходили? Много таблеток наверное пришлось пить. Конечно буду писать, как и что. И вам желаю всего хорошего, не болейте. Мой адресс эл. почты iren1511@yandex.ru Можно писать туда.
Ира,Демина -это врач генетик. Нами занималась именно она.Больше нас ни к кому не посылали.Вернее проводили обследование,но по направлению уже Деминой.
Здравствуйте, Тамара! Как ваши дела? Как дочь? Чем она занимается? Мы ездили по вашей рекомендации в Москву. Сейчас он у меня учиться в общеобразовательной школе. Конечно, ему сложно, но пока успевает. Говорит все так же плохо. Если вам не трудно, пишите мне на почту iren1511@@yandex.ru
ирина очень хочу с вами познакомится у нас такойже диагноз
Светлана, пишите мне на почту, я бы тоже с вами пообщалась. iren1511@yandex.ru Сколько лет вашему ребенку, чем он занимается? Из какого вы города?
Ирина,написала Вам письмо.Почему то не отвечаете.Может не правильно указала почту?
Здравствуйте. Моей дочке (4 года) Поставили такой диагноз. Очень хочется пообщаться с родителями, которые уже столкнулись с этой проблемой и могут помочь советом. Из внешних признаков - у нас маленький рост. Разговаривает ( для своего возраста) плоховато, но в общем понятно и доступно. С детками очти не общается, старается держться подальше. Да и с малознакомыми людьми на контакт не идет. Моя почта: kalinina12.03@bk.ru