Подскажите пожалуйста! Кариотип мужа 46,XY у меня 45,XX, der(14;21)(q10;q10). На сроке 11-12 недель беременности была проведена биопсия хориона. Результат: У плода выявлена транслокация материнского происхождения 45XX der(14;21)(q10;q10)mat. Скажите пожалуйста нормальный ли родится ребёнок? Заранее спасибо!
Welcome to Tasty Blog
No front page content has been created yet.
Главная > В форуме: Аборт
Просмотр и обсуждение темы:
- У меня вопрос:если прошло больше недели после полового акта,еще можно
- Аборт в 17 лет, после которого начались проблемы: кольпит
- Медикаментозний аборт та його наслідки для здоров'я жінки
- Уже два года лечу сиффилиспоследний ответ:с
- Я беременна первым ребенком, абортов и выкидешей не было. У
- Мне 35 лет. Были одни роды в 1996 году и 4 аборта. Последняя
- У меня беременность 6 недель, не зная этого я в начале
- Меня зовут Екатерина, и у меня есть маленькое волненте после
- Месяц назад начала вести половую жизнь. Пришла на
- Lt;br/>Проконсультируйте пожалуйста по такой проблеме.<
Ответы
Здравствуйте! В 98% случаев все будет хорошо (что касается кариотипа). Когда девочка подрастет, Вы расскажете ей, какие меры следует предпринимать при ее беременности (пренатальная диагностика). Всего доброго!
Добрый день. Мне 29 лет. в анамнезе 2 ЗБ, по второй провели кариотипирование абортуса. Результат 46 XY, del (17) (р10) [11] - заключение мужской кариотип, отсутствие короткого плеча 17 хромосомы. Могло ли именно это послужить причиной выкидыша с учетом того, что выявлено слабое присутствие волчаночного антикоагулянта (1,22 при норме 0,8-1,2)?
Здравствуйте, Лейсан! Как я уже Вам говорила, причиной данного регресса беременности явилась хромосомная патология плода (делеция - утрата - участка 17 хромосомы). Имеет смысл проанализировать кариотипы супругов.
)) спасибо, Людмила Руслановна. Я просто где-то вычитала, что с патологиями 17 хромосомы эмбрион жизнеспособен, вот и подумала может тут и кровь сыграла роль.
Лейсан, здравствуйте! 70% хромосомной патологии ведет к прерыванию беременности, своего рода естественный отбор. Но если у эмбриона хватает сил пройти поздние стадии эмбриогенеза, ребенок рождается обычно с пороками развития разной тяжести и умственной отсталостью.
да, все-таки естественный отбор получили результат спермограммы и теста Крюгера: морфология по Крюгеру 8%, подвижность а+b 47%, 89% с грубой патологией головки, остальные с патологиями шейки и тела, нормальных всего 1%. Видимо тут проблема. Возможно ли ее скорректировать?
Настораживает 89% с патологией головки, т.к. именно в ней содержится генетический материал. Но спермограмма сдается не единожды, возможно, повторная будет лучше, все-таки сперматогенез такая самообновляющаяся система.
Будем надеяться на это. Кстати, может ли морфология зависить от кариотипа мужа? Мы с ним сдали у вас кровь 22.11, когда результат уже можно посмотреть?
Анализ будет готов через 2 недели, если получится раньше - вас оповестят. Морфология может быть изменена при измененном кариотипе, но давайте, все-таки, подождем результатов
Людмила Руслановна, добрый день. Получили сегодня кариотипы с мужем - нормальный женский и мужской, но что значит цифры после кариотипа - 46XY [17] и 46XX [11] - подскажите пожалуйста.
Здравствуйте, Лейсан! В скобках указано количество проанализированных клеток (так того требует международная номенклатура). Учитывая результат спермограммы, посмотрела у супруга клеток побольше, чтобы исключить возможные нюансы. Следовательно, делеция 17 у плода - явление случайное, не унаследованный вариант, перестроек у вас не выявлено. Относительно 2 регрессов беременностей - теперь обследуйтесь у гинекологов. Удачи Вам, всего хорошего!
спасибо большое, Людмила Руслановна, за помощь, поддержку и участие!
Добрый день.Подскажите,какой анализ необходимо сдать до предполагаемой беременности.У меня первый ребенок(девочка) здорова,а у второго ахондродисплазия(мальчик).Муж хочет еще детей,но я боюсь.И каков риск рождения больного ребенка?Спасибо.
Здравствуйте, ахондроплазия - аутосомно-доминантное заболевание (вероятность повторения 50%, если родители имеют изменения гена). При беременности рекомендуется проведение пренатальной диагностики. До беременности следует обследоваться супругам на носительство мутации ахондроплазии.
Здравствуйте! хотела бы поинтересоваться у вас что означает кариотип 46XY.1gh+,нормальный мужской с увеличением размера гетерохромативного района в длинном плече 1й хромасомы? спасибо!
Здравствуйте, Илона! Это означает вариант нормального кариотипа, переживать не следует.